Մատչելի հղումներ

Ուիլիամսի համախտանիշը և դրա ուսումնասիրությունը


Ուիլիամսի համախտանիշը գենետիկական խանգարում է, որն առաջացնում է բժշկական և զարգացման խնդիրներ: 7500 երեխաներից մեկը ծնվում է այդ խանգարմամբ։ Սակայն դրա բուժումը կարող է օգնել նաև արյան բարձր ճնշում և հոգեկան անհանգստություն ունեցողներին:

Սեթին Լինքը թմբկահարում է մանուկ հասակից: Ուիլիամսի համախտանիշ ունեցող շատերի նման նա արտահայտվում է երաժշտության միջոցով:

«Այդքան էներգիա կա և այնքան բան ասելու, ցանկանում ես արտահայտել, կիսել այլ մարդկանց հետ», - ասում է Լինքը:

7-րդ քրոմոսոմի պակասող մասնիկը կարող է առաջացնել անգործունակություն և սրտի հետ կապված խնդիրներ: Մեկ այլ խնդիր է չափազանց ընկերասիրությունը և վտանգավոր իրավիճակները տարբերակելու անկարողությունը։

Սեթը սրտի վիրահատության էր ենթարկվել երբ նա ընդամենը 10 ամսական էր: Չնայած չափազանց շփվող լինելուն՝ Սեթը տառապում է հոգեկան անհանգստությամբ:

Սակայն երաժշտությունը հանգստացնում է նրա հոգին:

«Երբ անհանգիստ է դառնում, նրան խնդրում ենք մտածել իր սիրելի երգի մասին, կամ որոշակի ռիթմ նվագել և ընկղմվել դրա մեջ: Կարծես դա օգնում է նրան կառավարելու հոգեկան անհանգստությունը», - ասում է Սեթի մայրը՝ Բեքի Լինքը:

Վանդերբիլթի համալսարանը հատուկ ճամբարում ուսումնասիրում է Ուիլիամսի համախտանիշն ունեցող մարդկանց հոգեկան անհանգստության վրա երաժշտության ազդեցությունը:

«Սա իրարամերժ հանգամանքների օրինակ է: Ինչպե՞ս կարող են զարգացման մեծ խնդիրներ ունեցող մարդիկ ունենան ցայտուն հետաքրքրություն երաժշտության նկատմամբ, նույնիսկ երաժշտական տաղանդ», - ասում է Վանդերբիլթի համալսարանի Քենեդիի անվան կենտրոնի տնօրեն Էլիզաբեթ Դիքենսը:

Պատասխանը կարող տանել հոգեկան անհանգստություն ունեցող մարդկանց նոր բուժման: Սեթը հպարտ է ուսումնասիրության մասնակիցը լինելով:

Եվ քանի որ Ուիլիամսի համախտանիշը գենետիկական ծագում ունի, ուսումնասիրությունը կարող է ցույց տալ, թե որ գենն է պատասխանատու մտավոր զարգացման և նույնիսկ բնավորության հետ կապված խնդիրների համար:

«Ներկայանալով այնպիսին, ինչպիսին կաս ամենակարևոր բանն է», - ասում է Սեթը:

Քանի որ Ուիլիամսի համախտանիշը հնարավոր է շփոթել այլ խանգարումների հետ, փորձագետներն ասում են, որ այս համախտանիշն ունեցող մարդկանց մեծամասնությունը դեռ ախտորոշված չէ:

XS
SM
MD
LG